副作用報告等 【まとめ】治験▶︎市販：副作用報告の入力方法（国内・外国）E2BR3
こんにちは、プログレです。
こちらの記事では、承認前後の「副作用報告」E2BR3の入力箇所変更についてまとめました。
製薬業界で10年以上働いており、今では製薬会社の管理職についている筆者が分かりやすく説明します。
入力箇所変...
PMDA
副作用報告等 
薬 【まとめ】製造販売後調査【分かりやすい】
こんにちは、プログレです。
こちらの記事では、「製造販売後調査」についてまとめました。
製薬業界で10年以上働いており、今では製薬会社の管理職についている筆者が分かりやすく説明します。
製造販売後調査（PMS）とは
PMS：...
薬 【小学生でも簡単に分かる】医薬品リスク管理計画（RMP）とは【図がたくさん】
こんにちは、プログレです。
本日は新薬の市販後に避けては通れない、医薬品リスク管理計画（RMP）について説明します。
この記事を読むことによってRMPを小学生でも簡単に理解することができます。
私自身、製薬会社に属していて、添付文...